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sigmaplot如何在红外光谱图中找峰或者是手动标峰???
1、首先选中绘制好的折线图，选择EditPlot。其次在弹出的PlotDetails中，选择Line。然后在Markers中，勾选Peak，并调整峰值大小、颜色。最后点击OK保存设置，折线图中的峰值标记就会显示出来。
2、第一步，打开origin，然后单击文件图标以导入红外文件。文本文件可以是txt格式或其他格式，例如execel等，如图所示。第二步，如果在导出的数据中显示###，则表明表格太小。
3、红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。
求对硝基乙酰苯胺的红外光谱分析,就是找出各官能团对应的峰值
对硝基乙酰苯胺的酸性水解得到对硝基苯胺的盐，溶于水的。所以是透明的。然后调节pH值，到碱性，对硝基苯胺就游离出来了，不溶于水，析出。
测试一下它的水溶液是否呈酸性，如果是的，说明发生了降解，有乙酸。将对硝基乙酰苯胺加入过量的KOH溶液，再加入苯萃取操作，看有机层是否有亮黄色的硝基苯胺或黄色的对二硝基苯（空气氧化的结果），有则说明它不纯。
以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。
了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理，熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。
至于优缺点吧，我想应该是SN2因为从背部进攻位阻较大而难以进行，反应速度慢。酸性条件下应该要快些，但是有时候碱性条件下选择性会好些，具体问题具体分析，因此这个是不是这样我也无法肯定。
红外光谱有哪些峰值?
N-H峰的质子化学位移在较低场，δ值为2-9。有N-H键及C-N键的吸收峰。N-H键的伸缩振动在3300~3500cm-1。伯胺为双峰。仲胺为单峰。C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右。
- C-H键的伸缩振动：约3100-2850cm^-1，尖峰；- C=O键的伸缩振动：约1730cm^-1，强峰。
红外850峰。红外850波长是指红外光谱中波长为850纳米的光线。在光谱图中，红外光谱中有明显的峰值出现在850纳米处，则可以将其称为红外850峰。红外光谱中的峰值与物质的分子结构和化学键有关，可以用于分析和识别物质。
苯系物红外光谱特征峰有如下：1，2取代（邻位）：750cm-1左右（一个峰）。1，3取代（间位）：900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1（三个峰）。1，4取代（对位）：860~800cm-1（一个峰）。
-760NM。由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。
红外1630处可能是羧酸酯、游离水的峰或者羟基的峰。根据现有知识，羧酸酯的吸收峰通常出现在1720cm^-1左右，而C=O的拉伸振动峰在1630~1680cm^-1之间。
到此，以上就是小编对于红外图标峰值的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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